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賽默飛超微量分光光度計(jì)使用方法

更新時(shí)間:2024-09-09點(diǎn)擊次數(shù):1337

賽默飛超微量分光光度計(jì)(如NanoDrop系列)是一種常用于測量DNA、RNA、蛋白質(zhì)濃度的實(shí)驗(yàn)室儀器。其操作簡單、測量快速、樣品消耗極少,因此廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。以下是詳細(xì)的使用方法,包括準(zhǔn)備、操作步驟和注意事項(xiàng)。

一、準(zhǔn)備工作

  1. 設(shè)備檢查

    • 確保分光光度計(jì)連接電源并打開設(shè)備。

    • 檢查設(shè)備是否已正確連接到計(jì)算機(jī),軟件是否安裝并可正常運(yùn)行(如NanoDrop軟件)。

  2. 樣品準(zhǔn)備

    • 確保樣品充分混勻并適當(dāng)稀釋(如果濃度過高可能影響讀數(shù))。

    • 樣品通常為DNA、RNA、蛋白質(zhì)或其他生物分子溶液。

  3. 清潔檢測平臺

    • 使用無絨擦拭紙輕輕擦拭測量平臺(光纖)和上臂,確保無灰塵和殘留物,避免影響測量結(jié)果。

  4. 選擇適合的模式

    • 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇相應(yīng)的測量模式,如核酸(DNA、RNA)模式、蛋白質(zhì)模式、或其他特殊分析模式。

二、操作步驟

1. 打開NanoDrop軟件

在計(jì)算機(jī)上打開NanoDrop軟件,選擇需要的測量模式(如核酸、蛋白質(zhì)、A280等)。不同模式根據(jù)測量目標(biāo)的不同會有所變化。

2. 校準(zhǔn)設(shè)備(Blank)

每次測量前,使用空白樣品進(jìn)行校準(zhǔn)??瞻讟悠芬话銥榧兯蚺c樣品相同的緩沖液,校準(zhǔn)步驟如下:

  • 將1-2微升的空白液體滴在光纖平臺上。

  • 放下上臂,確保液體被夾在上臂和測量平臺之間。

  • 點(diǎn)擊軟件中的“Blank"按鈕,設(shè)備將進(jìn)行校準(zhǔn)以消除背景吸光度。

3. 加入樣品

校準(zhǔn)完成后,按照以下步驟進(jìn)行樣品測量:

  • 用移液器取1-2微升樣品,準(zhǔn)確滴加到光纖平臺的中心位置。

  • 輕輕放下上臂,使樣品處于光纖間的檢測區(qū)域。

  • 在軟件中點(diǎn)擊“Measure"按鈕,開始樣品的測量過程。

4. 讀取結(jié)果

  • 測量結(jié)果會立即顯示在軟件界面上,包括吸光度(A260、A280)和核酸或蛋白質(zhì)的濃度值。

  • 如果是核酸測量,通常會提供A260/A280和A260/A230的比值,用于評估樣品的純度。

5. 清潔平臺

每次測量完成后,都應(yīng)使用無絨擦拭紙輕輕擦拭光纖平臺和上臂,確保樣品殘留被清除,避免交叉污染。

三、數(shù)據(jù)保存與導(dǎo)出

  • NanoDrop軟件通常提供了數(shù)據(jù)保存和導(dǎo)出功能。在測量完成后,用戶可以選擇保存數(shù)據(jù)到電腦中,或?qū)С鰹镋xcel或其他格式的文件,便于后續(xù)分析和記錄。

四、注意事項(xiàng)

  1. 樣品體積
    超微量分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)允許使用極少量的樣品,通常只需1-2微升。如果樣品體積過少,可能導(dǎo)致檢測不準(zhǔn)確或無法進(jìn)行測量。

  2. 樣品純度
    核酸的A260/A280比值應(yīng)在1.8-2.0之間,如果比值偏離這個(gè)范圍,可能表示蛋白質(zhì)或其他雜質(zhì)的污染。

  3. 定期校準(zhǔn)
    建議定期使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn),以確保設(shè)備的測量精度。

  4. 設(shè)備維護(hù)
    長期使用后,應(yīng)定期對光纖平臺進(jìn)行清潔,防止樣品殘留物影響讀數(shù)。遵循廠家提供的維護(hù)指南可以延長設(shè)備使用壽命。

  5. 樣品稀釋
    高濃度樣品可能超出儀器的線性檢測范圍,影響結(jié)果準(zhǔn)確性。必要時(shí),建議先稀釋樣品再進(jìn)行測量。

五、常見問題與解決

  1. 讀數(shù)異常

    • 樣品可能含有氣泡或未充分混勻。

    • 平臺上殘留有之前的樣品。

    • 樣品濃度過高,需稀釋后再測。

  2. 低純度比值(A260/A280或A260/A230)

    • 樣品中可能含有蛋白質(zhì)、酚類或其他污染物。需進(jìn)一步純化樣品。

    • 使用錯(cuò)誤的空白液體進(jìn)行校準(zhǔn),需確保空白液體與樣品溶劑一致。

  3. 平臺殘留液體

    • 每次測量后應(yīng)立即清潔平臺,避免樣品干燥在平臺上。

    • 如果有殘留難以清除,可以使用70%乙醇或去離子水濕潤擦拭紙進(jìn)行清潔。

六、總結(jié)

賽默飛超微量分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行生物分子濃度測定的強(qiáng)大工具,使用簡單、快速且節(jié)省樣品。在日常操作中,注意樣品的準(zhǔn)備、平臺清潔和設(shè)備校準(zhǔn),可以確保獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


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